Especialista de Cumplimiento Regulatorio y Calidad
Reconocida compañía del sector salud y dispositivos médicos está en búsqueda de su Especialista de Cumplimiento Regulatorio y Calidad en Bogotá, quien será responsable de gestionar, controlar e implementar procesos regulatorios y de aseguramiento de calidad, garantizando el cumplimiento normativo aplicable a productos sanitarios y dispositivos médicos.
¿Por qué aplicar a esta posición?
¿Qué harás en esta posición?
¿Qué deberías tener previamente?
¿Qué recibirás por parte de ellos?
Un abrazo,
T-mapp Team
¿Por qué aplicar a esta posición?
- Tendrás la oportunidad de asumir un rol estratégico con alcance regional, participando activamente en procesos regulatorios y de calidad para mercados de alta exigencia.
- Serás parte de una compañía con estándares robustos de cumplimiento, calidad y buenas prácticas, donde podrás fortalecer tu experiencia técnica y regulatoria.
- Podrás interactuar con autoridades sanitarias, organismos certificadores, áreas internas y aliados externos, aportando directamente a la continuidad y cumplimiento del negocio.
- Tendrás exposición a procesos clave como registros sanitarios, tecnovigilancia, auditorías, sistemas de calidad, documentación técnica y cumplimiento normativo.
¿Qué harás en esta posición?
- Gestionar y dar seguimiento a procesos regulatorios relacionados con nuevos registros, renovaciones, variaciones, documentación técnica, etiquetado y cumplimiento normativo aplicable a dispositivos médicos.
- Asegurar la correcta implementación y mantenimiento del sistema de calidad, apoyando auditorías, no conformidades, quejas de producto, capacitaciones, trazabilidad, almacenamiento, distribución y buenas prácticas del sector.
- Actuar como referente técnico ante autoridades sanitarias, organismos regulatorios y equipos internos, garantizando el cumplimiento de requisitos legales, regulatorios y de tecnovigilancia.
¿Qué deberías tener previamente?
- Profesional graduado en Farmacia, Química Farmacéutica, áreas de la salud o carreras afines.
- Experiencia mínima de 5 años en asuntos regulatorios y aseguramiento de calidad, preferiblemente en dispositivos médicos, productos sanitarios o sector salud.
- Experiencia sólida en dirección técnica, interacción con INVIMA, tecnovigilancia, sistemas de calidad, normas ISO y buenas prácticas de almacenamiento y distribución.
- Nivel de inglés avanzado, manejo avanzado de Microsoft Office y alta capacidad de análisis, organización, atención al detalle y lectura de documentación legal y técnica.
¿Qué recibirás por parte de ellos?
- Salario competitivo
- Oportunidad de crecimiento y fortalecimiento técnico en el sector salud
- Modalidad: Presencial
Un abrazo,
T-mapp Team
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