Pharmaceutical Content Assurance Partner US

Acerca de nosotros:

Somos una agencia líder de comunicaciones y marketing 360 especializada en el sector Healthcare y Pharma. Diseñamos y ejecutamos estrategias omnicanal de alto valor para multinacionales de la salud con alcance en mercados de LATAM y Estados Unidos.

Propósito de tu rol:

Garantizar la calidad, precisión científica, cumplimiento regulatorio (MLR) y apego estricto a las guías de marca y normativas aplicables (incluidas leyes de EE. UU.) en todas las piezas y campañas promocionales, sirviendo de enlace entre los equipos creativos, médicos, legales y de producción para asegurar entregas impecables en los tiempos establecidos.

Tus responsabilidades:

• Aseguramiento de Calidad y MLR: Revisar minuciosamente cada pieza promocional bajo los requerimientos MLR, los 15 criterios creativos, guías de marca (brand books), precisión científica, criterios de fair balance y diagramación antes de su carga o aprobación final.
• Gestión y Carga en Plataformas: Apoyar a los equipos de marketing digital y producción en la validación, gestión y carga de materiales en plataformas internas y sistemas MLR (ej. Veeva Vault PromoMats).
• Coordinación Interdepartamental: Articular los flujos de revisión entre los equipos creativos, médicos, legales, regulatorios y de producción, asegurando una comunicación fluida y alineación técnica.
• Control de Cumplimiento y Normativa: Velar por el cumplimiento de la legislación de EE. UU. y las políticas internas del cliente, asegurando que los contenidos cuenten con referencias científicas auténticas y actualizadas.
• Seguimiento y Control de Cronogramas: Monitorear diariamente las rondas de revisión y los tiempos del proyecto, identificando riesgos de incumplimiento y generando alertas preventivas oportunas.
• Gestión de Reportes y Cliente: Participar en reuniones de seguimiento, atender observaciones de calidad y elaborar informes de estado (status reports), métricas de calidad y presentaciones de campaña.
• Documentación de Procesos: Mantener orden e higiene documental, respaldando archivos según el sistema de la empresa y elaborando manuales y diagramas de flujo de sus procesos.

¿Qué necesitas para ocupar este rol?

• Educación: Profesional graduado en Lenguas Modernas, Filología, Comunicación, Publicidad, Mercadeo, Administración o carreras afines al sector salud/farmacéutico.
• Deseable formación complementaria o certificaciones en QA, MLR/Compliance farmacéutico o regulación de publicidad médica.
• Experiencia:
• Mínimo 2 años de experiencia en roles de Aseguramiento de Calidad (QA), MLR Specialist, Proofreader o Editor Técnico/Médico.
• Experiencia indispensable en agencias de publicidad farmacéutica, laboratorios o empresas de marketing médico.
• Mercado: Experiencia probada trabajando con normativas, campañas y clientes del mercado estadounidense (EE. UU.) y cuentas internacionales.
• Idiomas: Inglés B2+/C1 (Bilingüe avanzado: comprensión, lectura y redacción técnica impecables).
• Habilidades: Rigor y altísima atención al detalle, pensamiento crítico, excelente gestión del tiempo, cumplimiento de normativas de confidencialidad/anticorrupción y capacidad de trabajo bajo presión.

¿Qué te ofrecemos?

• Modalidad: Teletrabajo en modalidad Híbrida.
• Jornada: Lunes a viernes
• Beneficios: Pertenecer a una compañía en crecimiento acelerado, proyectos internacionales en la industria pharma y un entorno enfocado en la excelencia operativa. Otros beneficios compartidos en fase final del proceso de selección.